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  • 白芍
  • 產品類型:普通類小包裝中藥飲片

  • 發布時間: 2011-8-6
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詳細介紹

   

Baishao

PAEONIAE RADIX ALBA

    本品為毛茛科植物芍藥Paeonia tacti lora Pall.的干燥根。夏、秋二季采挖,洗凈,除去頭尾和細根,置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮,曬干。

    性狀  本品呈圓柱形,平直或稍彎曲,兩端平截,長518cm,直徑12.5cm。表面類白色或淡棕紅色,光潔或有縱皺紋及細根痕,偶有殘存的棕褐色外皮。質堅實,不易折斷,斷面較平坦,類白色或微帶棕紅色,形成層環踞顯,射線放射狀。氣微,味微苦、酸。

    【鑒別】  (1)本品粉末黃白色。糊化淀粉粒團塊甚多。草酸鈣簇晶直徑1135μm,存在于薄壁細胞中,常排列成行,或一個細胞中含數個簇晶。具緣紋孔導管和網紋導管直徑2065μm。纖維長梭形,直徑1540μm,壁厚,微木化,具大的圓形紋孔。

    (2)取本品粉末0.5g,加乙醇lOml,振搖5分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇Iml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1ml1mg溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(405100.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍紫色斑點。

    檢查  水分  不得過14.0%<附錄Ⅸ H第一法)。

    總灰分  不得過4.0%(附錄Ⅸ K)

    重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(附錄Ⅸ B原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定,鉛不得過百萬分之五;鎘不得過千萬分之三;砷不得過百萬分之二;汞不得過于萬分之二;銅不得過百萬分之二十。

    浸出物  照水溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,不得少于22.0%

    含量測定  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

    色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0. 1%磷酸溶液(1486)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于2000

    對照品溶液的制備  取芍藥苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml60μg的溶液,即得。

    供試品溶液的制備  取本品中粉約0.lg,精密稱定,置50ml量瓶中,加稀乙醇35ml,超聲處理(功率240W,頻率45kHz)30分鐘,放冷,加稀乙醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOμl,注入液相色譜儀,測定,即得。

    本品按干燥品計算,含芍藥苷(C23H28011)不得少于1.6%

    飲片

    炮制  白芍  洗凈,潤逶,切薄片,干燥。

    本品呈類圓形的薄片。表面淡棕紅色或類白色,平滑。切面類白色或微帶棕紅色,形成層環明顯,可見稍隆起的筋脈紋呈放射狀排列。氣微,味微苦、酸。

    含量測定  同藥材,含芍藥苷(C23H28011)不得少于11.2%

    鑒別】 【檢查】 (水分、總灰分)【浸出物  同藥材。

    炒白芍  取凈白芍片,照清炒法(附錄Ⅱ D)炒至微黃色。

    本品形如白芍片,表面微黃色或淡棕黃色,有的可見焦斑。氣微香。

    檢查  水分  同藥材,不得過10.0%

    含量測定  同藥材,含芍藥苷(C23H28011)不得少于1.2%

    鑒別】 【檢查】 (總灰分)【浸出物  同藥材。

    酒白芍  取凈白芍片,照酒炙法(附錄Ⅱ D)炒至微黃色。

    本品形如自芍片,表面微黃色或淡棕黃色,有的可見焦斑。微有酒香氣。

    浸出物  同藥材,不得少于20.5%

    含量測定  同藥材,含芍藥苷(C23H28011)不得少于1.2%

    鑒別】 【檢查】(水分、總灰分)  同藥材。

    性味與歸經  苦、酸,微寒。歸肝、脾經。

    功能與主治  養血調經,斂陰止汗,柔肝止痛,平抑肝陽。用于血虛萎黃,月經不調,自汗,盜汗,脅痛,腹痛,四肢攣痛,頭痛眩暈。

    用法與用量  615g

    注意  不宜與藜蘆同用。

    貯藏  置干燥處,防蛀。

 

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